Question: Crouzon症候群の影響を受けている染色体はどのようなものですか?

Crouzon症候群の原因は、染色体10とFGFR3上のFGFR2の1つとFGFR2の1つにおける遺伝的変化または突然変異であり、染色体4.

突然変異の原因は、Crouzon症候群を引き起こしますか?

FGFR2遺伝子のZ>突然変異はクルゾン症候群を引き起こします。この遺伝子は、線維芽細胞増殖因子受容体2と呼ばれるタンパク質を作製するための説明書を提供する。その多数の機能の中で、このタンパク質は胚発生中に未成熟細胞を骨細胞になる。クルゾン症候群は、

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