初の保険適用「がん遺伝子パネル検査」、その要件は？─診療報酬請求最前線
４．「がん医療における遺伝子検査」参考文献• また、子宮内膜や胃、卵巣などのがんの発症率も一般の人よりは相対的に高い。
7以前に手術などで摘出したがんの組織を使用する場合もありますが、新たに組織を採取するために生検を行う場合もあります。
企業が当事者会を支援する理由は大きく二つある。 変異がない場合には、ほかの治療を検討します。 たとえば米国では、2017年にFDA（米国食品医薬品局）が、がんの遺伝子パネル検査を承認しており、すでに多くの患者さんが検査を受けています。
6ただし、一般的にそのような薬剤は入手が困難な場合が多く、治療に結び付かない場合が少なくありません。
分子生物学の革命的な進歩にともない、がんと遺伝子との関係について多くの情報が得られ、また膨大なデータが蓄積されつつあります。 各社のキットによって結果が違うことがある（異なるデータベース（論文）を利用しているため）• 病気と遺伝子の関係について説明をしていた医師がふと口をつぐんだ。 この家族性腫瘍のなかには、生活習慣が似ることなどが原因と考えられるものがあります。
12従来の遺伝子検査が遺伝子異常のターゲットを1つずつ狙い定めていくようなイメージだったのに比べ、がん遺伝子パネル検査は関連する遺伝子を同時に数百も調べることができる、画期的な検査方法といえます。
併せて、再解析を行う場合には、その結果が得られるまで再解析を行ってから3週間以上の期間がかかります。 がん細胞では、さまざまな遺伝子変異が生じています。
18自分のがんを治療するのに最適の分子標的薬が、たとえ承認されていなかったとしても、その薬の治験が進行中で、治験に加わる要件を満たしていれば、その薬による治療を受けることが期待できます。
2019年05月27日 「３．がんゲノム医療をうけたいときには」のがんゲノム医療連携病院の数を更新しました。
保険適用に2製品、いずれも56万円 今回、保険適用が認められたのは、シスメックス株式会社が国立がん研究センターと共同開発した「OncoGuideTM NCC オンコパネルシステム」と、中外製薬がロシュ・グループの米ファウンデーションメディシン（FMI）から導入した「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」の2製品です。
9もちろん、もともと調べたいがんのこと以外（遺伝性のがんなど）は、たとえ見つかったとしても結果を聞かなくても構いません。
がんの組織は、すでに行った手術や検査で採取したものを使用するため、遺伝子パネル検査のために組織を採取する必要はありません。
7がんの遺伝子検査とは？ がんの遺伝子検査とは、唾液や血液中のDNAを採取し、その塩基配列などを調べることによって、特定のがんを発症するリスク（かかりやすさ）や、がんの存在を診断するものです。
